Jag har på mitt flöde i sociala media fått upp mycket med nupp och kubtester och så vidare ett tag nu och jag blir så ledsen över denna hetsen som finns just nu😕 Förespråkarna säger att är du gravid så bör man ta ett sådant test för att då kan du till en viss procent få redan på om ditt barn har en kromosomavvikelse. Detta tycker jag absolut inte är fel eftersom det finns kromosomavvikelser som kan innebära att barnet kan vara väldigt sjuka när de föds och dö. Det som jag blir så ledsen över är att det blivit en sån hetsjakt på just kromosomavvikelsen på kromosom 21, Downs syndrom😞och att det skulle vara livsförödande att få ett barn med en sådan diagnos.
När jag för lite mer än sju år sen låg på BB och hade fått reda på att vår prins eventuellt hade en kromosomavvikelse så brast min värld för en kort stund. Under dom dygnen som vi väntade på att få provsvaren så cirkulerade många tankar i mitt huvud. Varför jag? Han kommer aldrig Flytta hemifrån och bli självständig och mycket mycket mer.Det kan du läsa mer om i min förlossningsberättelse här
Efter lite mer än sju år som mamma till en av mina största inspirationskällor så kan jag säga att alla tankar jag hade och det jag tänkte vad på grund av okunskap och av rädsla för det som var annorlunda. Jag hade inte så mycket information om Downs syndrom(DS) och det lilla jag hade med mig var en väldigt föråldrad syn som jag fått genom samhället.
Ser det ut som denna killen på bilden under har en sämre livskvalitet än något annat barn som har 46 kromosomer och inte 47?
Nä Han är lika envis och bestämd som sin storasyster. Han får sina utbrott och är precis som vilken sjuåring som helst, Visst han har sina begränsningar och då är det jag som förälder som måste stötta och hjälpa honom för att han ska få dom bästa förutsättningarna att utvecklas på bästa sätt.
Det gör jag ju med Alicia också! Hon har ju också sina begränsningar och behov av hjälp av stöttning precis som ALLA andra barn. Alla är vi olika och klarar av olika. De enda skillnaden för Oliver är att han behöver stöttning längre för att nå sina milstolpar.
Hans hjärta för människor och då menar jag alla människor,människor som hos mig har förbrukat sina chanser som visar sig vara falska mm ser han alltid i solens ljus och öppnar sin famn. Han lämnar en öppen famn till alla människor nyfunna som gamla men visar ändå tydligt när han är missnöjd på något eller någon.
Han HAR Down syndrom vilket betyder att han har fått en kromosom mer av 21e kromosomen. Detta betyder att han med alla andra med Downs syndrom kan ha vissa säregna drag som exempelvis mandelformade ögon,liten näsa, en hel fårfingerfåra i handen och inte delad men sen tar det liksom slut.och Han ÄR inte sin diagnos alla människor med Downs syndrom är inte automatiskt lika för de har samma diagnos men visst det finns vissa följdsjukdomar som är vanligare för människor med DS än andra. Hjärtfel är vanligt men det har inte Oliver , en utvecklingsstörning har nästan alla människor med Ds men sen finns det olika grader av hur grav den är och hur svårt man har för vissa saker.
Att samhället försöker "rensa bort" människor som Oliver gör ont i mig för vi är alla människor speciella och unika vare sig vi har 46 eller 47 kromosomer, Jag tror dessutom att världen inte hade varit så hård och fördömande utan god och öppen för mångfald om vi alla hade haft DS.
Oliver inspirerar mig varje dag till att vilja utvecklas och bli en bättre människa och hur kan detta någonsin vara fel? Han är en sann inspiratör för mer än bara mig💓
Om du väntar barn och funderar på dessa test så får du så klart göra precis som du vill men ha detta i åtanke, dessa tester ger inga garantier och är inte 100%iga.
Människor med Ds klarar sig bra i samhället så länge vi ger dom förutsättningarna att göra det,precis som vi gör för barn utan Ds.
Har du gjort något av dessa test och Varför valde du att göra?
Kram på er 💓💓
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar