Detta är vi....

Hej!!

Jag tänkte berätta lite o min familj.
Jag (Linda) träffade kärleken( Mathias) via nätet när jag bodde i skåne
och bestämde mig för att flytta hit till Göteborg.Jag kände att i värsta fall får jag flytta tillbaka till skåne om det inte skulle funka men vi har nu varit tillsammans i 5 år och har fått 2 underbara barn.
Alicia som är vår äldsta på 3½ år och Oliver som snart blir 11 månader  som har Down syndrom. Mathias Har också en äldre dotter  på 7½ år som heter Linnéa, som är hos oss varannan helg.

Vårt liv här uppe är rätt vanligt men består ändå av det där lilla extra när man har ett
litet barn som berikats med en extra kromosom.
Vi har väldigt mycket "merarbete" eftersom man måste gå på många fler läkarbesök och
till Habelitering för hjälp av sjukgymnaster och logopeder mm än vad många inser.

Oliver är också infektionskänslig vilket gör att blir han sjuk så tar det oftast
väldigt lång tid för honom att kurera sig,En vanlig förkylning kan sitta kvar i månader och han blir extremt rosslig och får lite svårt att andas.Tror att dom flesta föräldrar till ett barn med Down syndrom(Ds) känner igen sig.

Alicia är en liten virvelvind som oftast är igång från morgon till kväll och
som ska bli fröken och polis när hon blir stor :)
Stora ambitioner där hihi.

Min älskade sambo/blivande make är en värmlänning som Jobbar med IT support
och som älskar att fotografera på sin fritid han står också som fotograf på denna bilden längre ner på mig och våra två barn.

Sist men inte minst Mathias äldsta dotter (min bonusdotter) Linnéa som bor hos sin mamma och kommer till oss varannan helg.Hon älskar Erik Saade och gillar och pyssla kort med mig och
har nyligen börjat spela innebandy som hon verkar tycka är jättekul.

Ja detta var lite kort om vår familj och jag kommer skriva här inne om min familj och tankar och känslor kring Down syndrom och allt annat som kommer i en familj.

Undrar du över något så är det bara att fråga... allt som innefattar Down syndrom är vi ju väldigt nya på och lär oss något varje dag eftersom Oliver bara är 11 månader och barn med denna diagnosen är lika mycket individer som "normalstörda" barn. så alla är ju inte lika.

Hoppas ni får en bra dag!